Red Nacional de Metadatos
La Red Nacional de Metadatos (RNM) es la herramienta implementada por el INEGI, como plataforma de difusión y consulta de los metadatos de los proyectos de información estadística básica; constituye un sistema de catalogación que permite a los usuarios realizar búsquedas y consultas generales sobre las operaciones estadísticas o específicas a nivel de variable de los proyectos estadísticos que han sido documentados de manera exhaustiva en la Iniciativa de Documentación de Datos (DDI, por sus siglas en inglés).
Estadísticas Vitales. Defunciones generales y fetales 2011.
Mexico, 2011
Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI), Dirección General de Estadísticas Sociodemográficas (DGES), Dirección General Adjunta de Encuestas Sociodemográficas y Registros Administrativos (DGAESRA), Dirección de Registros Administrativos (DRA)
Creado el
January 12, 2023
Última modificación
January 12, 2023
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Causa (CAUSA)
Nombre/Descripción: FETAL11
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23135
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0
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Discreto
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4
Rango:
-
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Preguntas e instrucciones
Pregunta literal
15. CAUSAS DE LA MUERTE FETAL ANOTE UNA CAUSA EN CADA RENGLÓN a), b) o c)
PARTE I
Condición fetal o materna que causó directamente la muerte
a)_______________________________________________
Condiciones fetales o maternas que originaron la causa directa a)
Anote en último lugar la causa básica b) o c)
b)________________________________________________
c)________________________________________________
PARTE I
Condición fetal o materna que causó directamente la muerte
a)_______________________________________________
Condiciones fetales o maternas que originaron la causa directa a)
Anote en último lugar la causa básica b) o c)
b)________________________________________________
c)________________________________________________
Categorías
| Valor | Categoría |
|---|---|
| P000 | feto y recien nacido afectados por trastornos hipertensivos de la madre |
| P001 | feto y recien nacido afectados por enfermedades renales y de las vias urinarias de la madre |
| P002 | feto y recien nacido afectados por enfermedades infecciosas y parasitarias de la madre |
| P003 | feto y recien nacido afectados por enfermedades circulatorias y respiratorias de la madre |
| P004 | feto y recien nacido afectados por trastornos nutricionales de la madre |
| P005 | feto y recien nacido afectados por traumatismo de la madre |
| P006 | feto y recien nacido afectados por procedimiento quirurgico de la madre |
| P007 | feto y recien nacido afectados por otro procedimiento medico de la madre, no clasificado en otra parte |
| P008 | feto y recien nacido afectados por otras afecciones maternas |
| P009 | feto y recien nacido afectados por afeccion materna no especificada |
| P010 | feto y recien nacido afectados por incompetencia del cuello uterino |
| P011 | feto y recien nacido afectados por ruptura prematura de las membranas |
| P012 | feto y recien nacido afectados por oligohidramnios |
| P013 | feto y recien nacido afectados por polihidramnios |
| P014 | feto y recien nacido afectados por embarazo ectopico |
| P015 | feto y recien nacido afectados por embarazo multiple |
| P016 | feto y recien nacido afectados por muerte materna |
| P017 | feto y recien nacido afectados por presentacion anomala antes del trabajo de parto |
| P018 | feto y recien nacido afectados por otras complicaciones maternas del embarazo |
| P019 | feto y recien nacido afectados por complicaciones maternas no especificadas del embarazo |
| P020 | feto y recien nacido afectados por placenta previa |
| P021 | feto y recien nacido afectados por otras formas de desprendimiento y de hemorragia placentarios |
| P022 | feto y recien nacido afectados por otras anomalias morfologicas y funcionales de la placenta y las no especificadas |
| P023 | feto y recien nacido afectados por sindromes de transfusion placentaria |
| P024 | feto y recien nacido afectados por prolapso del cordon umbilical |
| P025 | feto y recien nacido afectados por otra compresion del cordon umbilical |
| P026 | feto y recien nacido afectados por otras complicaciones del cordon umbilical y las no especificadas |
| P027 | feto y recien nacido afectados por corioamnionitis |
| P028 | feto y recien nacido afectados por otras anormalidades de las membranas |
| P029 | feto y recien nacido afectados por anormalidad no especificada de las membranas |
| P030 | feto y recien nacido afectados por parto y extraccion de nalgas |
| P031 | feto y recien nacido afectados por otra presentacion anomala, posicion anomala y desproporcion durante el trabajo de parto y el parto |
| P032 | feto y recien nacido afectados por parto con forceps |
| P033 | feto y recien nacido afectados por parto con ventosa extractora |
| P034 | feto y recien nacido afectados por parto por cesarea |
| P035 | feto y recien nacido afectados por parto precipitado |
| P036 | feto y recien nacido afectados por contracciones uterinas anormales |
| P038 | feto y recien nacido afectados por otras complicaciones especificadas del trabajo de parto y del parto |
| P039 | feto y recien nacido afectados por complicaciones no especificadas del trabajo de parto y del parto |
| P040 | feto y recien nacido afectados por anestesia y analgesia materna en el embarazo, en el trabajo de parto y en el parto |
| P041 | feto y recien nacido afectados por otras medicaciones maternas |
| P042 | feto y recien nacido afectados por tabaquismo de la madre |
| P043 | feto y recien nacido afectados por alcoholismo de la madre |
| P044 | feto y recien nacido afectados por drogadiccion materna |
| P045 | feto y recien nacido afectados por el uso materno de sustancias quimicas nutricionales |
| P046 | feto y recien nacido afectados por exposicion materna a sustancias quimicas ambientales |
| P048 | feto y recien nacido afectados por otras influencias nocivas de la madre |
| P049 | feto y recien nacido afectados por influencias nocivas de la madre, no especificadas |
| P050 | bajo peso para la edad gestacional |
| P051 | pequeño para edad gestacional |
| P052 | desnutricion fetal, sin mencion de peso o talla bajos para la edad gestacional |
| P059 | retardo del crecimiento fetal, no especificado |
| P070 | peso extremadamente bajo al nacer |
| P071 | otro peso bajo al nacer |
| P072 | inmaturidad extrema |
| P073 | otros recien nacidos pretermino |
| P080 | recien nacido excepcionalmente grande |
| P081 | otros recien nacidos con sobrepeso para la edad gestacional |
| P082 | recien nacido postermino sin sobrepeso para su edad gestacional |
| P100 | hemorragia subdural debida a traumatismo del nacimiento |
| P101 | hemorragia cerebral debida a traumatismo del nacimiento |
| P102 | hemorragia intraventricular debida a traumatismo del nacimiento |
| P103 | hemorragia subaracnoidea debida a traumatismo del nacimiento |
| P104 | desgarro tentorial debido a traumatismo del nacimiento |
| P108 | otras hemorragias y laceraciones intracraneales debidas a traumatismo del nacimiento |
| P109 | hemorragia y laceracion intracraneales no especificadas, debidas a traumatismo del nacimiento |
| P110 | edema cerebral debido a traumatismo del nacimiento |
| P111 | otras lesiones especificadas del encefalo debidas a traumatismo del nacimiento |
| P112 | lesion no especificada del encefalo, debida a traumatismo del nacimiento |
| P113 | traumatismo del nacimiento en el nervio facial |
| P114 | traumatismo del nacimiento en otros nervios craneales |
| P115 | traumatismo del nacimiento en la columna vertebral y en la medula espinal |
| P119 | traumatismo del nacimiento en el sistema nervioso central, no especificado |
| P120 | cefalohematoma debido a traumatismo del nacimiento |
| P121 | caput succedaneum debido a traumatismo del nacimiento |
| P122 | hemorragia epicraneal subaponeurotica debida a traumatismo del nacimiento |
| P123 | equimosis del cuero cabelludo debida a traumatismo del nacimiento |
| P124 | traumatismo en el cuero cabelludo del recien nacido por monitoreo fetal |
| P128 | otros traumatismos del nacimiento en el cuero cabelludo |
| P129 | traumatismo del nacimiento en el cuero cabelludo, no especificado |
| P130 | fractura del craneo debida a traumatismo del nacimiento |
| P131 | otros traumatismos del craneo durante el nacimiento |
| P132 | traumatismo del femur durante el nacimiento |
| P133 | traumatismo de otros huesos largos durante el nacimiento |
| P134 | fractura de la clavicula debida a traumatismo del nacimiento |
| P138 | traumatismo del nacimiento en otras partes del esqueleto |
| P139 | traumatismo no especificado del esqueleto durante el nacimiento |
| P140 | paralisis de erb debida a traumatismo del nacimiento |
| P141 | paralisis de klumpke debida a traumatismo dl nacimiento |
| P142 | paralisis del nervio frenico debida a traumatismo del nacimiento |
| P143 | otro traumatismo del plexo braquial durante el nacimiento |
| P148 | traumatismo durante el nacimiento en otras partes del sistema nervioso periferico |
| P149 | traumatismo no especificado del sistema nervioso periferico durante el nacimiento |
| P150 | lesion del higado durante el nacimiento |
| P151 | lesion del bazo durante el nacimiento |
| P152 | traumatismo del músculo esternocleidomastoideo durante el nacimiento |
| P153 | traumatismo ocular durante el nacimiento |
| P154 | traumatismo facial durante el nacimiento |
| P155 | traumatismo de los genitales externos durante el nacimiento |
| P156 | necrosis grasa subcutanea debida a traumatismo del nacimiento |
| P158 | otros traumatismos especificados, durante el nacimiento |
| P159 | traumatismo no especificado, durante el nacimiento |
| P200 | hipoxia intrauterina notada por primera vez antes del inicio del trabajo de parto |
| P201 | hipoxia intrauterina notada por primera vez durante el trabajo de parto |
| P209 | hipoxia intrauterina, no especificada |
| P210 | asfixia del nacimiento, severa |
| P211 | asfixia del nacimiento, leve y moderada |
| P219 | asfixia del nacimiento, no especificada |
| P220 | sindrome de dificultad respiratoria del recien nacido |
| P221 | taquipnea transitoria del recien nacido |
| P228 | otras dificultades respiratorias del recien nacido |
| P229 | dificultad respiratoria del recien nacido, no especificada |
| P230 | neumonia congenita debida a agente viral |
| P231 | neumonia congenita debida a chlamydia |
| P232 | neumonia congenita debida a estafilococos |
| P233 | neumonia congenita debida a estreptococos del grupo b |
| P234 | neumonia congenita debida a escherichia coli |
| P235 | neumonia congenita debida a pseudomonas |
| P236 | neumonia congenita debida a otros agentes bacterianos |
| P238 | neumonia congenita debida a otros organismos |
| P239 | neumonia congenita, organismo no especificado |
| P240 | aspiracion neonatal de meconio |
| P241 | aspiracion neonatal del liquido amniotico y de moco |
| P242 | aspiracion neonatal de sangre |
| P243 | aspiracion neonatal de leche y alimento regurgitado |
| P248 | otros sindromes de aspiracion neonatal |
| P249 | sindrome de aspiracion neonatal, sin otra especificacion |
| P250 | enfisema intersticial originado en el periodo perinatal |
| P251 | neumotorax originado en el periodo perinatal |
| P252 | neumomediastino originado en el periodo perinatal |
| P253 | neumopericardio originado en el periodo perinatal |
| P258 | otras afecciones relacionadas con el enfisema intersticial, originadas en el periodo perinatal |
| P260 | hemorragia traqueobronquial originada en el periodo perinatal |
| P261 | hemorragia pulmonar masiva originada en el periodo perinatal |
| P268 | otras hemorragias pulmonares originadas en el periodo perinatal |
| P269 | hemorragia pulmonar no especificada, originada en el periodo perinatal |
| P270 | sindrome de wilson-mikity |
| P271 | displasia broncopulmonar originada en el periodo perinatal |
| P278 | otras enfermedades respiratorias cronicas originadas en el periodo perinatal |
| P279 | enfermedad respiratoria cronica no especificada originada en el periodo perinatal |
| P280 | atelectasia primaria del recien nacido |
| P281 | otras atelectasias del recien nacido y las no especificadas |
| P282 | ataque cianotico del recien nacido |
| P283 | apnea primaria del sueño del recien nacido |
| P284 | otras apneas del recien nacido |
| P285 | insuficiencia respiratoria del recien nacido |
| P288 | otros problemas respiratorios especificados del recien nacido |
| P289 | afeccion respiratoria no especificada del recien nacido |
| P290 | insuficiencia cardiaca neonatal |
| P291 | disritmia cardiaca neonatal |
| P292 | hipertension neonatal |
| P293 | persistencia de la circulacion fetal |
| P294 | isquemia miocardica transitoria del recien nacido |
| P298 | otros trastornos cardiovasculares originados en el periodo perinatal |
| P299 | trastorno cardiovascular no especificado, originado en el periodo perinatal |
| P350 | sindrome de rubeola congenita |
| P351 | infeccion citomegalovirica congenita |
| P352 | infecciones congenitas por virus del herpes simple |
| P353 | hepatitis viral congenita |
| P358 | otras enfermedades virales congenitas |
| P359 | enfermedad viral congénita, sin otra especificacion |
| P360 | sepsis del recien nacido debida a estreptococo del grupo b |
| P361 | sepsis del recien nacido debida a otros estreptococos y a los no especificados |
| P362 | sepsis del recien nacido debida a staphylococcus aureus |
| P363 | sepsis del recien nacido debida a otros estafilococos y a los no especificados |
| P364 | sepsis del recien nacido debida a escherichia coli |
| P365 | sepsis del recien nacido debida a anaerobios |
| P368 | sepsis del recien nacido debida a otras bacterias |
| P369 | sepsis bacteriana del recien nacido, no especificada |
| P370 | tuberculosis congenita |
| P371 | toxoplasmosis congenita |
| P372 | listeriosis congenita (diseminada) |
| P373 | paludismo congenito por plasmodium falciparum |
| P374 | otros paludismos congenitos |
| P375 | candidiasis neonatal |
| P378 | otras enfermedades neonatales infecciosas o parasitarias especificadas |
| P379 | enfermedad infecciosa o parasitaria congenita, no especificada |
| P38 | onfalitis del recien nacido con o sin hemorragia leve |
| P390 | mastitis infecciosa neonatal |
| P391 | conjuntivitis y dacriocistitis neonatales |
| P392 | infeccion intraamniotica del feto, no clasificada en otra parte |
| P393 | infeccion neonatal de las vias urinarias |
| P394 | infeccion cutanea neonatal |
| P398 | otras infecciones especificadas propias del periodo perinatal |
| P399 | infeccion propia del periodo perinatal, no especificada |
| P500 | perdida de sangre fetal por vasa previa |
| P501 | perdida de sangre fetal por ruptura del cordon umbilical |
| P502 | perdida de sangre fetal por la placenta |
| P503 | hemorragia fetal hacia otro gemelo |
| P504 | hemorragia fetal hacia la circulacion materna |
| P505 | perdida de sangre fetal por el corte del cordon umbilical en el otro gemelo |
| P508 | otras perdidas de sangre fetal |
| P509 | perdida de sangre fetal no especificada |
| P510 | hemorragia umbilical masiva del recien nacido |
| P518 | otras hemorragias umbilicales del recien nacido |
| P519 | hemorragia umbilical del recien nacido, sin otra especificacion |
| P520 | hemorragia intraventricular (no traumatica) grado 1, del feto y del recien nacido |
| P521 | hemorragia intraventricular (no traumatica) grado 2, del feto y del recien nacido |
| P522 | hemorragia intraventricular (no traumatica) grado 3, del feto y del recien nacido |
| P523 | hemorragia intraventricular (no traumatica) del feto y del recien nacido, sin otra especificacion |
| P524 | hemorragia intracerebral (no traumatica) del feto y del recien nacido |
| P525 | hemorragia subaracnoidea (no traumatica) del feto y del recien nacido |
| P526 | hemorragia cerebelosa y de la fosa posterior (no traumatica) del feto y del recien nacido |
| P528 | otras hemorragias intracraneales (no traumaticas) del feto y del recien nacido |
| P529 | hemorragia intracraneal (no traumatica) del feto y del recien nacido, sin otra especificacion |
| P53 | enfermedad hemorragica del feto y del recien nacido |
| P540 | hematemesis neonatal |
| P541 | melena neonatal |
| P542 | hemorragia rectal neonatal |
| P543 | otras hemorragias gastrointestinales neonatales |
| P544 | hemorragia suprarrenal neonatal |
| P545 | hemorragia cutanea neonatal |
| P546 | hemorragia vaginal neonatal |
| P548 | otras hemorragias fetales y neonatales especificadas |
| P549 | hemorragia neonatal, no especificada |
| P550 | incompatibilidad rh del feto y del recien nacido |
| P551 | incompatibilidad abo del feto y del recien nacido |
| P558 | otras enfermedades hemoliticas del feto y del recien nacido |
| P559 | enfermedad hemolitica del feto y del recien nacido, no especificada |
| P560 | hidropesia fetal debida a incompatibilidad |
| P569 | hidropesia fetal debida a otras enfermedades hemoliticas especificadas y a las no especificadas |
| P570 | kernicterus debido a incompatibilidad |
| P578 | kernicterus debido a otras causas especificadas |
| P579 | kernicterus, no especificado |
| P580 | ictericia neonatal debida a contusion |
| P581 | ictericia neonatal debida a hemorragia |
| P582 | ictericia neonatal debida a infeccion |
| P583 | ictericia neonatal debida a policitemia |
| P584 | ictericia neonatal debida a drogas o toxinas transmitidas por la madre o administradas al recien nacido |
| P585 | ictericia neonatal debida a deglucion de sangre materna |
| P588 | ictericia neonatal debida a otras hemolisis excesivas especificadas |
| P589 | ictericia neonatal debida a hemolisis excesiva sin otra especificacion |
| P590 | ictericia neonatal asociada con el parto antes de termino |
| P591 | sindrome de la bilis espesa |
| P592 | ictericia neonatal debida a otra lesion hepatica especificada o no |
| P593 | ictericia neonatal por inhibidor de la leche materna |
| P598 | ictericia neonatal por otras causas especificadas |
| P599 | ictericia neonatal, no especificada |
| P60 | coagulacion intravascular diseminada en el feto y el recien nacido |
| P610 | trombocitopenia neonatal transitoria |
| P611 | policitemia neonatal |
| P612 | anemia de la prematuridad |
| P613 | anemia congenita debida a perdida de sangre fetal |
| P614 | otras anemias congenitas, no clasificadas en otra parte |
| P615 | neutropenia neonatal transitoria |
| P616 | otros trastornos neonatales transitorios de la coagulación |
| P618 | otros trastornos hematologicos perinatales especificados |
| P619 | trastorno hematologico perinatal, no especificado |
| P700 | sindrome del recien nacido de madre con diabetes gestacional |
| P701 | sindrome del recien nacido de madre con diabetica |
| P702 | diabetes mellitus neonatal |
| P703 | hipoglicemia neonatal yatrogenica |
| P704 | otras hipoglicemias neonatales |
| P708 | otros trastornos transitorios del metabolismo de los carbohidratos en el feto y el recien nacido |
| P709 | trastorno transitorio no especificado del metabolismo de los carbohidratos en el feto y el recien nacido |
| P710 | hipocalcemia del recien nacido debida a la leche de vaca |
| P711 | otra hipocalcemia neonatal |
| P712 | hipomagnesemia neonatal |
| P713 | tetania neonatal sin mencion de deficiencia de calcio o de magnesio |
| P714 | hipoparatiroidismo neonatal transitorio |
| P718 | otros trastornos neonatales transitorios del metabolismo del calcio y del magnesio |
| P719 | trastorno neonatal transitorio no especificado del metabolismo del calcio y del magnesio |
| P720 | bocio neonatal, no clasificado en otra parte |
| P721 | hipertiroidismo neonatal transitorio |
| P722 | otros trastornos neonatales transitorios de la funcion tiroidea, no clasificados en otra parte |
| P728 | otros trastornos endocrinos neonatales transitorios especificados |
| P729 | trastorno endocrino neonatal transitorio, no especificado |
| P740 | acidosis metabolica tardia del recien nacido |
| P741 | deshidratacion del recien nacido |
| P742 | alteraciones del equilibrio del sodio en el recien nacido |
| P743 | alteraciones del equilibrio del potasio en el recien nacido |
| P744 | otras alteraciones electroliticas transitorias del recien nacido |
| P745 | tirosinemia transitoria del recien nacido |
| P748 | otras alteraciones metabolicas transitorias del recien nacido |
| P749 | trastorno metabolico transitorio del recien nacido, no especificado |
| P75* | ileo meconial (e84.1†) |
| P760 | sindrome del tapon de meconio |
| P761 | ileo transitorio del recien nacido |
| P762 | obstruccion intestinal debida a la leche espesa |
| P768 | otras obstrucciones intestinales especificadas del recien nacido |
| P769 | obstruccion intestinal del recien nacido, no especificada |
| P77 | enterocolitis necrotizante del feto y del recien nacido |
| P780 | perforacion intestinal perinatal |
| P781 | otras peritonitis neonatales |
| P782 | hematemesis y melena neonatales debidas a la deglucion de sangre materna |
| P783 | diarrea neonatal no infecciosa |
| P788 | otros trastornos perinatales especificos del sistema digestivo |
| P789 | trastorno perinatal del sistema digestivo, no especificado |
| P800 | sindrome de enfriamiento |
| P808 | otras hipotermias del recien nacido |
| P809 | hipotermia del recien nacido, no especificada |
| P810 | hipertermia del recien nacido inducida por las condiciones ambientales |
| P818 | otras alteraciones especificadas de la regulacion de la temperatura del recien nacido |
| P819 | alteracion no especificada de la regulacion de la temperatura en el recien nacido |
| P830 | esclerema neonatal |
| P831 | eritema toxico neonatal |
| P832 | hidropesia fetal no debida a enfermedad hemolitica |
| P833 | otros edemas y los no especificados, propios del feto y del recien nacido |
| P834 | ingurgitacion mamaria del recien nacido |
| P835 | hidrocele congenito |
| P836 | polipo umbilical del recien nacido |
| P838 | otras afecciones especificadas de la piel, propias del feto y del recien nacido |
| P839 | afeccion no especificada de la piel, propias del feto y del recien nacido |
| P90 | convulsiones del recien nacido |
| P910 | isquemia cerebral neonatal |
| P911 | quistes periventriculares adquiridos del recien nacido |
| P912 | leucomalacia neonatal |
| P913 | irritabilidad cerebral neonatal |
| P914 | depresion cerebral neonatal |
| P915 | coma neonatal |
| P918 | otras alteraciones cerebrales especificadas del recien nacido |
| P919 | alteracion cerebral no especificada del recien nacido |
| P920 | vomitos del recien nacido |
| P921 | regurgitacion y rumiacion del recien nacido |
| P922 | lentitud en la ingestion de alimentos del recien nacido |
| P923 | hipoalimentacion del recien nacido |
| P924 | hiperalimentacion del recien nacido |
| P925 | dificultad neonatal en la lactancia materna |
| P928 | otros problemas de alimentacion del recien nacido |
| P929 | problema no especificado de la alimentacion del recien nacido |
| P93 | reacciones e intoxicaciones debidas a drogas administradas al feto y al recien nacido |
| P940 | miastenia grave neonatal transitoria |
| P941 | hipertonia congenita |
| P942 | hipotonia congenita |
| P948 | otros trastornos del tono muscular en el recien nacido |
| P949 | trastorno no especificado del tono muscular en el recien nacido |
| P95 | muerte fetal de causa no especificada |
| P95X | Muerte fetal de causa no especificada |
| P960 | insuficiencia renal congenita |
| P961 | sintomas neonatales de abstinencia por drogadiccion materna |
| P962 | sintomas de abstinencia por el uso terapeutico de drogas en el recien nacido |
| P963 | amplitud de la suturas craneales del recien nacido |
| P964 | terminacion del embarazo, que afecta al feto y al recien nacido |
| P965 | complicaciones de procedimientos intrauterinos, no clasificados en otra parte |
| P968 | otras afecciones especificadas originadas en el periodo perinatal |
| P969 | afeccion no especificada originada en el periodo perinatal |
| Q000 | anencefalia |
| Q001 | craneorraquisquisis |
| Q002 | iniencefalia |
| Q010 | encefalocele frontal |
| Q011 | encefalocele nasofrontal |
| Q012 | encefalocele occipital |
| Q018 | encefalocele de otros sitios |
| Q019 | encefalocele, no especificado |
| Q02 | microcefalia |
| Q02X | Microcefalia |
| Q030 | malformaciones del acueducto de silvio |
| Q031 | atresia de los agujeros de magendie y de luschka |
| Q038 | otros hidrocefalos congenitos |
| Q039 | hidrocefalo congenito, no especificado |
| Q040 | malformaciones congenitas del cuerpo calloso |
| Q041 | arrinencefalia |
| Q042 | holoprosencefalia |
| Q043 | otras anomalias hipoplasicas del encefalo |
| Q044 | displasia opticoseptal |
| Q045 | megalencefalia |
| Q046 | quistes cerebrales congenitos |
| Q048 | otras malformaciones congenitas del encefalo, especificadas |
| Q049 | malformacion congenita del encefalo, no especificada |
| Q050 | espina bifida cervical con hidrocefalo |
| Q051 | espina bifida toracica con hidrocefalo |
| Q052 | espina bifida lumbar con hidrocefalo |
| Q053 | espina bifida sacra con hidrocefalo |
| Q054 | espina bifida con hidrocefalo, sin otra especificacion |
| Q055 | espina bifida cervical sin hidrocefalo |
| Q056 | espina bifida toracica sin hidrocefalo |
| Q057 | espina bifida lumbar sin hidrocefalo |
| Q058 | espina bifida sacra sin hidrocefalo |
| Q059 | espina bifida, no especificada |
| Q060 | amielia |
| Q061 | hipoplasia y displasia de la medula espinal |
| Q062 | diastematomielia |
| Q063 | otras anomalias congenitas de la cola de caballo |
| Q064 | hidromielia |
| Q068 | otras malformaciones congenitas especificadas de la medula espinal |
| Q069 | malformacion congenita de la medula espinal, no especificada |
| Q070 | sindrome de arnold-chiari |
| Q078 | otras malformaciones congenitas del sistema nervioso, especificadas |
| Q079 | malformacion congenita del sistema nervioso, no especificada |
| Q100 | blefaroptosis congenita |
| Q101 | ectropion congenito |
| Q102 | entropion congenito |
| Q103 | otras malformaciones congenitas de los parpados |
| Q104 | ausencia y agenesia del aparato lagrimal |
| Q105 | estenosis y estrechez congenitas del conducto lagrimal |
| Q106 | otras malformaciones congenitas del aparato lagrimal |
| Q107 | malformacion congenita de la orbita |
| Q110 | globo ocular quistico |
| Q111 | otras anoftalmias |
| Q112 | microftalmia |
| Q113 | macroftalmia |
| Q120 | catarata congenita |
| Q121 | desplazamiento congenito del cristalino |
| Q122 | coloboma del cristalino |
| Q123 | afaquia congenita |
| Q124 | esferofaquia |
| Q128 | otras malformaciones congenitas del cristalino |
| Q129 | malformacion congenita del cristalino, no especificada |
| Q130 | coloboma del iris |
| Q131 | ausencia del iris |
| Q132 | otras malformaciones del iris |
| Q133 | opacidad corneal congenita |
| Q134 | otras malformaciones congenitas de la cornea |
| Q135 | esclerotica azul |
| Q138 | otras malformaciones congenitas del segmento anterior del ojo |
| Q139 | malformacion congenita del segmento anterior del ojo, no especificada |
| Q140 | malformacion congenita del humor vitreo |
| Q141 | malformacion congenita de la retina |
| Q142 | malformacion congenita del disco optico |
| Q143 | malformacion congenita de la coroides |
| Q148 | otras malformaciones congenitas del segmento posterior del ojo |
| Q149 | malformacion congenita del segmento posterior del ojo, no especificada |
| Q150 | glaucoma congenito |
| Q158 | otras malformaciones congenitas del ojo, especificadas |
| Q159 | malformaciones congenitas del ojo, no especificadas |
| Q160 | ausencia congenita del pabellon (de la oreja) |
| Q161 | ausencia congenita, atresia o estrechez del conducto auditivo (externo) |
| Q162 | ausencia de la trompa de eustaquio |
| Q163 | malformacion congenita de los huesillos del oido |
| Q164 | otras malformaciones congenitas del oido medio |
| Q165 | malformacion congenita del oido interno |
| Q169 | malformacion congenita del oido que causa alteracion de la audicion, sin otra especificacion |
| Q170 | oreja supernumeraria |
| Q171 | macrotia |
| Q172 | microtia |
| Q173 | otras deformidades del pabellon auricular |
| Q174 | anomalia de la posicion de la oreja |
| Q175 | oreja prominente |
| Q178 | otras malformaciones congenitas del oido, especificadas |
| Q179 | malformacion congenita del oido, no especificada |
| Q180 | seno, fistula o quiste de la hendidura branquial |
| Q181 | seno y quiste preauricular |
| Q182 | otras malformaciones de las hendiduras branquiales |
| Q183 | pterigion del cuello |
| Q184 | macrostomia |
| Q185 | microstomia |
| Q186 | macroqueilia |
| Q187 | microqueilia |
| Q188 | otras malformaciones congenitas especificadas de cara y cuello |
| Q189 | malformacion congenita de la cara y del cuello, no especificada |
| Q200 | tronco arterioso comun |
| Q201 | transposicion de los grandes vasos del ventriculo derecho |
| Q202 | transposicion de los grandes vasos del ventriculo izquierdo |
| Q203 | discordancia de la conexión ventriculoarterial |
| Q204 | ventriculo con doble entrada |
| Q205 | discordancia de la conexión auriculoventricular |
| Q206 | isomerismo de los apendices auriculares |
| Q208 | otras malformaciones congenitas de las camaras cardiacas y sus conexiones |
| Q209 | malformacion congenitas de las camaras cardiacas y sus conexiones, no especificada |
| Q210 | defecto del tabique ventricular |
| Q211 | defecto del tabique auricular |
| Q212 | defecto del tabique auriculoventricular |
| Q213 | tetralogia de fallot |
| Q214 | defecto del tabique aortopulmonar |
| Q218 | otras malformaciones congenitas de los tabiques cardiacos |
| Q219 | malformacion congenita del tabique cardiaco, no especificada |
| Q220 | atresia de la valvula pulmonar |
| Q221 | estenosis congenita de la valvula pulmonar |
| Q222 | insuficiencia congenita de la valvula pulmonar |
| Q223 | otras malformaciones congenitas de la valvula pulmonar |
| Q224 | estenosis congenita de la valvula tricuspide |
| Q225 | anomalia de ebstein |
| Q226 | sindrome de hipoplasia del corazon derecho |
| Q228 | otras malformaciones congenitas de la valvula tricuspide |
| Q229 | malformacion congenita de la valvula tricuspide, no especificada |
| Q230 | estenosis congenita de la valvula aortica |
| Q231 | insuficiencia congenita de la valvula aortica |
| Q232 | estenosis mitral congenita |
| Q233 | insuficiencia mitral congenita |
| Q234 | sindrome de hipoplasia del corazon izquierdo |
| Q238 | otras malformaciones congenitas de las valvulas aortica y mitral |
| Q239 | malformacion congenita de las valvulas aortica y mitral, no especificada |
| Q240 | dextrocardia |
| Q241 | levocardia |
| Q242 | corazon triauricular |
| Q243 | estenosis del infundibulo pulmonar |
| Q244 | estenosis subaortica congenita |
| Q245 | malformacion de los vasos coronarios |
| Q246 | bloqueo cardiaco congenito |
| Q248 | otras malformaciones congenitas del corazon, especificadas |
| Q249 | malformacion congenita del corazon, no especificada |
| Q250 | conducto arterioso permeable |
| Q251 | coartacion de la aorta |
| Q252 | atresia de la aorta |
| Q253 | estenosis de la aorta |
| Q254 | otras malformaciones congenitas de la aorta |
| Q255 | atresia de la arteria pulmonar |
| Q256 | estenosis de la arteria pulmonar |
| Q257 | otras malformaciones congenitas de la arteria pulmonar |
| Q258 | otras malformaciones congenitas de las grandes arterias |
| Q259 | malformacion congenita de las grandes arterias, no especificada |
| Q260 | estenosis congenita de la vena cava |
| Q261 | persistencia de la vena cava superior izquierda |
| Q262 | conexión anomala total de las venas pulmonares |
| Q263 | conexión anomala parcial de las venas pulmonares |
| Q264 | conexión anomala de las venas pulmonares, sin otra especificacion |
| Q265 | conexión anomala de la vena porta |
| Q266 | fistula arteria hepatica-vena porta |
| Q268 | otras malformaciones congenitas de las grandes venas |
| Q269 | malformacion congenita de las grandes venas, no especificada |
| Q270 | ausencia de hipoplasia congenita de la arteria umbilical |
| Q271 | estenosis congenita de la arteria renal |
| Q272 | otras malformaciones congenitas de la arteria renal |
| Q273 | malformacion arteriovenosa periferica |
| Q274 | flebectasia congenita |
| Q278 | otras malformaciones congenitas del sistema vascular periferico, especificadas |
| Q279 | malformacion congenita del sistema vascular periferico, no especificada |
| Q280 | malformacion arteriovenosa de los vasos precerebrales |
| Q281 | otras malformaciones de los vasos precerebrales |
| Q282 | malformacion arteriovenosa de los vasos cerebrales |
| Q283 | otras malformaciones de los vasos cerebrales |
| Q288 | otras malformaciones congenitas del sistema circulatorio, especificadas |
| Q289 | malformacion congenita del sistema circulatorio no especificada |
| Q300 | atresia de las coanas |
| Q301 | agenesia o hipoplasia de la nariz |
| Q302 | hendidura, fisura o muesca de la nariz |
| Q303 | perforacion congenita del tabique nasal |
| Q308 | otras malformaciones congenitas de la nariz |
| Q309 | malformacion congenita de la nariz, no especificada |
| Q310 | pterigion de la laringe |
| Q311 | estenosis subglotica congenita |
| Q312 | hipoplasia laringea |
| Q313 | laringocele |
| Q315 | laringomalacia congenita |
| Q318 | otras malformaciones congenitas de la laringe |
| Q319 | malformacion congenita de la laringe, no especificada |
| Q320 | traqueomalacia congenita |
| Q321 | otras malformaciones congenitas de la traquea |
| Q322 | broncomalacia congenita |
| Q323 | estenosis congenita de los bronquios |
| Q324 | otras malformaciones congenitas de los bronquios |
| Q330 | quiste pulmonar congenito |
| Q331 | lobulo pulmonar supernumerario |
| Q332 | secuestro del pulmon |
| Q333 | agenesia del pulmon |
| Q334 | bronquiectasia congenita |
| Q335 | tejido ectopico en el pulmon |
| Q336 | hipoplasia y displasia pulmonar |
| Q338 | otras malformaciones congenitas del pulmon |
| Q339 | malformacion congenita del pulmon, no especificada |
| Q340 | anomalia de la pleura |
| Q341 | quiste congenito del mediastino |
| Q348 | otras malformaciones congenitas especificadas del sistema respiratorio |
| Q349 | malformacion congenita del sistema respiratorio, no especificada |
| Q351 | fisura del paladar duro |
| Q353 | fisura del paladar blando |
| Q355 | fisura del paladar duro y del paladar blando |
| Q357 | fisura de la uvula |
| Q359 | fisura del paladar, sin otra especificacion |
| Q360 | labio leporino, bilateral |
| Q361 | labio leporino, linea media |
| Q369 | labio leporino, unilateral |
| Q370 | fisura del paladar duro con labio leporino bilateral |
| Q371 | fisura del paladar duro con labio leporino unilateral |
| Q372 | fisura del paladar blando con labio leporino bilateral |
| Q373 | fisura del paladar blando con labio leporino unilateral |
| Q374 | fisura del paladar duro y del paladar blando con labio leporino bilateral |
| Q375 | fisura del paladar duro y del paladar blando con labio leporino unilateral |
| Q378 | fisura del paladar con labio leporino bilateral, sin otra especificacion |
| Q379 | fisura del paladar con labio leporino unilateral, sin otra especificacion |
| Q380 | malformaciones congenitas de los labios, no clasificadas en otra parte |
| Q381 | anquiloglosia |
| Q382 | macroglosia |
| Q383 | otras malformaciones congenitas de la lengua |
| Q384 | malformaciones congenitas de las glandulas y de los conductos salivales |
| Q385 | malformaciones congenitas del paladar, no clasificadas en otra parte |
| Q386 | otras malformaciones congenitas de la boca |
| Q387 | diverticulo faringeo |
| Q388 | otras malformaciones congenitas de la laringe |
| Q390 | atresia del esofago sin mencion de fistula |
| Q391 | atresia del esofago con fistula traqueoesofagica |
| Q392 | fistula traqueoesofagica congenita sin mencion de atresia |
| Q393 | estrechez o estenosis congenita del esofago |
| Q394 | pterigion del esofago |
| Q395 | dilatacion congenita del esofago |
| Q396 | diverticulo del esofago |
| Q398 | otras malformaciones congenitas del esofago |
| Q399 | malformacion congenita del esofago, no especificada |
| Q400 | estenosis hipertrofica congenita del piloro |
| Q401 | hernia hiatal congenita |
| Q402 | otras malformaciones congenitas del estomago, especificadas |
| Q403 | malformacion congenita del estomago, no especificada |
| Q408 | otras malformaciones congenitas de la parte superior del tubo digestivo |
| Q409 | malformacion congenita de la parte superior del tubo digestivo, no especificada |
| Q410 | ausencia, atresia y estenosis congenita del duodeno |
| Q411 | ausencia, atresia y estenosis congenita del yeyuno |
| Q412 | ausencia, atresia y estenosis congenita del ileon |
| Q418 | ausencia, atresia y estenosis congenita de otras partes especificadas del intestino delgado |
| Q419 | ausencia, atresia y estenosis congenita del intestino delgado, parte no especificada |
| Q420 | ausencia, atresia y estenosis congenita del recto, con fistula |
| Q421 | ausencia, atresia y estenosis congenita del recto, sin fistula |
| Q422 | ausencia, atresia y estenosis congenita del ano, con fistula |
| Q423 | ausencia, atresia y estenosis congenita del ano, sin fistula |
| Q428 | ausencia, atresia y estenosis congenita de otras partes del intestino grueso |
| Q429 | ausencia, atresia y estenosis congenita del intestino grueso, parte no especificada |
| Q430 | diverticulo de meckel |
| Q431 | enfermedad de hirschsprung |
| Q432 | otros trastornos funcionales congenitos del colon |
| Q433 | malformaciones congenitas de la fijacion del intestino |
| Q434 | duplicacion del intestino |
| Q435 | ano ectopico |
| Q436 | fistula congenita del recto y del ano |
| Q437 | persistencia de la cloaca |
| Q438 | otras malformaciones congenitas del intestino, no especificadas |
| Q439 | malformacion congenita del intestino, no especificada |
| Q440 | agenesia, aplasia e hipoplasia de la vesicula biliar |
| Q441 | otras malformaciones congenitas de la vesicula biliar |
| Q442 | atresia de los conductos biliares |
| Q443 | estrechez y estenosis congenita de los conductos biliares |
| Q444 | quiste del coledoco |
| Q445 | otras malformaciones congenitas de los conductos biliares |
| Q446 | enfermedad quistica del higado |
| Q447 | otras malformaciones congenitas del higado |
| Q450 | agenesia, aplasia e hipoplasia del pancreas |
| Q451 | pancreas anular |
| Q452 | quiste congenito del pancreas |
| Q453 | otras malformaciones congenitas del pancreas y del conducto pancreatico |
| Q458 | otras malformaciones congenitas del sistema digestivo, especificadas |
| Q459 | malformacion congenita del sistema digestivo, no especificada |
| Q500 | ausencia congenita del ovario |
| Q501 | quiste en desarrollo del ovario |
| Q502 | torsion congenita del ovario |
| Q503 | otras malformaciones congenitas de los ovarios |
| Q504 | quiste embrionario de la trompa de falopio |
| Q505 | quiste embrionario del ligamento ancho |
| Q506 | otras malformaciones congenitas de la trompa de falopio y del ligamento ancho |
| Q510 | agenesia y aplasia del utero |
| Q511 | duplicacion del utero con duplicacion del cuello uterino y de la vagina |
| Q512 | otra duplicacion del utero |
| Q513 | utero bicorne |
| Q514 | utero unicorne |
| Q515 | agenesia y aplasia del cuello uterino |
| Q516 | quiste embrionario dl cuello uterino |
| Q517 | fistula congenita entre el utero y el tracto digestivo y urinario |
| Q518 | otra malformaciones congenitas del utero y del cuello uterino |
| Q519 | malformacion congenita del utero y del cuello uterino, no especificada |
| Q520 | ausencia congenita de la vagina |
| Q521 | duplicacion de la vagina |
| Q522 | fistula rectovaginal congenita |
| Q523 | himen imperforado |
| Q524 | otras malformaciones congenitas de la vagina |
| Q525 | fusion de labios de la vulva |
| Q526 | malformacion congenita del clitoris |
| Q527 | otras malformaciones congenitas de la vulva |
| Q528 | otras malformaciones congenitas de los organos genitales femeninos, especificadas |
| Q529 | malformacion congenita de los genitales femeninos, no especificada |
| Q530 | ectopia testicular |
| Q531 | testiculo no descendido, unilateral |
| Q532 | testiculo no descendido, bilateral |
| Q539 | testiculo no descendido, sin otra especificacion |
| Q540 | hipospadias del glande |
| Q541 | hipospadias peneana |
| Q542 | hipospadias penoscrotal |
| Q543 | hipospadias perineal |
| Q544 | encordamiento congenito del pene |
| Q548 | otras hipospadias |
| Q549 | hipospadias, no especificada |
| Q550 | ausencia y aplasia del testiculo |
| Q551 | hipoplasia del testiculo y del escroto |
| Q552 | otras malformaciones congenitas de los testiculos y del escroto |
| Q553 | atresia del conducto deferente |
| Q554 | otras malformaciones congenitas de los conductos deferentes, del epididimo, de las vesiculas seminales y de la prostata |
| Q555 | aplasia y ausencia congenita del pene |
| Q556 | otras malformaciones congenitas del pene |
| Q558 | otras malformaciones congenitas de los organos genitales masculinos, especificadas |
| Q559 | malformacion congenita de los organos genitales masculinos, no especificada |
| Q560 | hermafroditismo, no clasificado en otra parte |
| Q561 | seudohermafroditismo masculino, no clasificado en otra parte |
| Q562 | seudohermafroditismo femenino, no clasificado en otra parte |
| Q563 | seudohermafroditismo, no especificado |
| Q564 | sexo indeterminado, sin otra especificacion |
| Q600 | agenesia renal, unilateral |
| Q601 | agenesia renal, bilateral |
| Q602 | agenesia renal, sin otra especificación |
| Q603 | hipoplasia renal, unilateral |
| Q604 | hipoplasia renal, bilateral |
| Q605 | hipoplasia renal, no especificada |
| Q606 | sindrome de potter |
| Q610 | quiste renal solitario congenito |
| Q611 | riñon poliquistico, autosomico recesivo |
| Q612 | riñon poliquistico, autosomico dominante |
| Q613 | riñon poliquistico, tipo no especificado |
| Q614 | displasia renal |
| Q615 | riñon quistico medular |
| Q618 | otras enfermedades renales quisticas |
| Q619 | enfermedad quistica del riñon, no especificada |
| Q620 | hidronefrosis congenita |
| Q621 | atresia y estenosis del ureter |
| Q622 | megaloureter congenito |
| Q623 | otros defectos obstructivos de la pelvis renal y del ureter |
| Q624 | agenesia del ureter |
| Q625 | duplicacion del ureter |
| Q626 | mala posicion del ureter |
| Q627 | reflujo vesico-uretero-renal congenito |
| Q628 | otras malformaciones congenitas del ureter |
| Q630 | riñon supernumerario |
| Q631 | riñon lobulado, fusionado y en herradura |
| Q632 | riñon ectopico |
| Q633 | hiperplasia renal y riñon gigante |
| Q638 | otras malformaciones congenitas del riñon, especificadas |
| Q639 | malformacion congenita del riñon, no especificada |
| Q640 | epispadias |
| Q641 | extrofia de la vejiga urinaria |
| Q642 | valvulas uretrales posteriores congenitas |
| Q643 | otras atresias y estenosis de la uretra y del cuello de la vejiga |
| Q644 | malformacion del uraco |
| Q645 | ausencia congenita de la vejiga y de la uretra |
| Q646 | diverticulo congenito de la vejiga |
| Q647 | otras malformaciones congenitas de la vejiga y de la uretra |
| Q648 | otras malformaciones congenitas del aparato urinario, especificadas |
| Q649 | malformacion congenita del aparato urinario, no especificada |
| Q650 | luxacion congenita de la cadera, unilateral |
| Q651 | luxacion congenita de la cadera, bilateral |
| Q652 | luxacion congenita de la cadera, no especificada |
| Q653 | subluxacion congenita de la cadera, unilateral |
| Q654 | subluxacion congenita de la cadera, bilateral |
| Q655 | subluxacion congenita de la cadera, no especificada |
| Q656 | cadera inestable |
| Q658 | otras deformidades congenitas de la cadera |
| Q659 | deformidad congenita de la cadera, no especificada |
| Q660 | talipes equinovarus |
| Q661 | talipes calcaneovarus |
| Q662 | metatarsus varus |
| Q663 | otras deformidades varus congenitas de los pies |
| Q664 | talipes calcaneovalgus |
| Q665 | pie plano congenito |
| Q666 | otras deformidades valgus congenitas de los pies |
| Q667 | pie cavus |
| Q668 | otras deformidades congenitas de los pies |
| Q669 | deformidad congenita de los pies, no especificada |
| Q670 | asimetria facial |
| Q671 | facies comprimida |
| Q672 | dolicocefalia |
| Q673 | plagiocefalia |
| Q674 | otras deformidades congenitas del craneo, de la cara y de la mandibula |
| Q675 | deformidad congenita de la columna vertebral |
| Q676 | torax excavado |
| Q677 | torax en quilla |
| Q678 | otras deformidades congenitas del torax |
| Q680 | deformidad congenita del musculo esternocleidomastoideo |
| Q681 | deformidad congenita de la mano |
| Q682 | deformidad congenita de la rodilla |
| Q683 | curvatura congenita del femur |
| Q684 | curvatura congenita de la tibia y el perone |
| Q685 | curvatura congenita de hueso(s) largo(s) del miembro inferior, sin otra especificacion |
| Q688 | otras deformidades congenitas osteomusculares, especificadas |
| Q690 | dedo(s) supernumerario(s) de la mano |
| Q691 | pulgar(es) supernumerario(s) |
| Q692 | dedo(s) supernumerario(s) del pie |
| Q699 | polidactilia, no especificada |
| Q700 | fusion de los dedos de la mano |
| Q701 | membrana interdigital de la mano |
| Q702 | fusion de los dedos del pie |
| Q703 | membrana interdigital del pie |
| Q704 | polisindactilia |
| Q709 | sindactilia, no especificada |
| Q710 | ausencia congenita completa del (de los) miembro(s) superior(es) |
| Q711 | ausencia congenita del brazo y del antebrazo con presencia de la mano |
| Q712 | ausencia congenita del antebrazo y de la mano |
| Q713 | ausencia congenita de la mano y el (los) dedo(s) |
| Q714 | defecto por reduccion longitudinal del radio |
| Q715 | defecto por reduccion longitudinal del cubito |
| Q716 | mano en pinza de langosta |
| Q718 | otros defectos por reduccion del (de los) miembro(s) superior(es) |
| Q719 | defecto por reduccion del miembro superior, no especificado |
| Q720 | ausencia congenita completa del (de los) miembro(s) inferior(es) |
| Q721 | ausencia congenita del muslo y de la pierna con presencia del pie |
| Q722 | ausencia congenita de la pierna y del pie |
| Q723 | ausencia congenita del pie y dedo(s) del pie |
| Q724 | defecto por reduccion longitudinal del femur |
| Q725 | defecto por reduccion longitudinal de la tibia |
| Q726 | defecto por reduccion longitudinal del perone |
| Q727 | pie hendido |
| Q728 | otros defectos por reduccion del (de los) miembro(s) inferior(es) |
| Q729 | defecto por reduccion del miembro inferior, no especificado |
| Q730 | ausencia completa de miembro(s) no especificado(s) |
| Q731 | focomelia, miembro(s) no especificado(s) |
| Q738 | otros defectos por reduccion de miembro(s) no especificado(s) |
| Q740 | otras malformaciones congenitas de (de los) miembro(s) superior(es), incluida la cintura escapular |
| Q741 | malformacion congenita de la rodilla |
| Q742 | otras malformaciones congenitas del (de los) miembro(s) inferior(es), incluida la cintura pelviana |
| Q743 | artrogriposis multiple congenita |
| Q748 | otras malformaciones congenitas especificadas del (de los) miembro(s) |
| Q749 | malformacion congenita de miembro(s), no especificada |
| Q750 | craneosinostosis |
| Q751 | disostosis craneofacial |
| Q752 | hipertelorismo |
| Q753 | macrocefalia |
| Q754 | disostosis maxilofacial |
| Q755 | disostosis oculomaxilar |
| Q758 | otras malformaciones congenitas especificadas de los huesos del craneo y de la cara |
| Q759 | malformacion congenita no especificada de los huesos del craneo y de la cara |
| Q760 | espina bifida oculta |
| Q761 | sindrome de klippel-feil |
| Q762 | espondilolistesis congenita |
| Q763 | escoliosis congenita debida a malformacion congenita osea |
| Q764 | otra malformacion congenita de la columna vertebral, no asociada con escoliosis |
| Q765 | costilla cervical |
| Q766 | otras malformaciones congenitas de las costillas |
| Q767 | malformacion congenita del esternon |
| Q768 | otras malformaciones congenitas del torax oseo |
| Q769 | malformacion congenita del torax oseo, no especificada |
| Q770 | acondrogenesis |
| Q771 | enanismo tanatoforico |
| Q772 | sindrome de costilla corta |
| Q773 | condrodisplasia punctata |
| Q774 | acondroplasia |
| Q775 | displasia distrofica |
| Q776 | displasia condroectodermica |
| Q777 | displasia espondiloepifisaria |
| Q778 | otras osteocondrodisplasias con defectos del crecimiento de los huesos largos y de la columna vertebral |
| Q779 | osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y de la columna vertebral, sin otra especificacion |
| Q780 | osteogenesis imperfecta |
| Q781 | displasia poliostotica fibrosa |
| Q782 | osteopetrosis |
| Q783 | displasia diafisaria progresiva |
| Q784 | encondromatosis |
| Q785 | displasia metafisaria |
| Q786 | exostosis congenita multiple |
| Q788 | otras osteocondrodisplasias especificadas |
| Q789 | osteocondrodisplasia, no especificada |
| Q790 | hernia diafragmatica congenita |
| Q791 | otras malformaciones congenitas del diafragma |
| Q792 | exonfalos |
| Q793 | gastrosquisis |
| Q794 | sindrome del abdomen en ciruela pasa |
| Q795 | otras malformaciones congenitas de la pared abdominal |
| Q796 | sindrome de ehlers-danlos |
| Q798 | otras malformaciones congenitas del sistema osteomuscular |
| Q799 | malformacion congenita del sistema osteomuscular, no especificada |
| Q800 | ictiosis vulgar |
| Q801 | ictiosis ligada al cromosoma x |
| Q802 | ictiosis lamelar |
| Q803 | eritrodermia ictiosiforme vesicular congenita |
| Q804 | feto arlequín |
| Q808 | otras ictiosis congenitas |
| Q809 | ictiosis congenita, no especificada |
| Q810 | epidermolisis bullosa simple |
| Q811 | epidermolisis bullosa letal |
| Q812 | epidermolisis bullosa distrofica |
| Q818 | otras epidermolisis bullosas |
| Q819 | epidermolisis bullosa, no especificada |
| Q820 | linfedema hereditario |
| Q821 | xeroderma pigmentoso |
| Q822 | mastocitosis |
| Q823 | incontinencia pigmentaria |
| Q824 | displasia ectodermica (anhidrotica) |
| Q825 | nevo no neoplasico, congenito |
| Q828 | otras malformaciones congenitas de la piel, especificadas |
| Q829 | malformacion congenita de la piel, no especificada |
| Q830 | ausencia congenita de la mama con ausencia del pezon |
| Q831 | mama supernumeraria |
| Q832 | ausencia del pezon |
| Q833 | pezon supernumerario |
| Q838 | otras malformaciones congenitas de la mama |
| Q839 | malformacion congenita de la mama, no especificada |
| Q840 | alopecia congenita |
| Q841 | alteraciones morfologicas congenitas del pelo, no clasificadas en otra parte |
| Q842 | otras malformaciones congenitas del pelo |
| Q843 | anoniquia |
| Q844 | leuconiquia congenita |
| Q845 | agrandamiento e hipertrofia de las uñas |
| Q846 | otras malformaciones congenitas de las uñas |
| Q848 | otras malformaciones congenitas de las faneras, especificadas |
| Q849 | malformacion congenita de las faneras, no especificada |
| Q850 | neurofibromatosis (no maligna) |
| Q851 | esclerosis tuberosa |
| Q858 | otras facomatosis, no clasificadas en otra parte |
| Q859 | facomatosis, no especificada |
| Q860 | sindrome fetal (dismorfico) debido al alcohol |
| Q861 | sindrome de hidantoina fetal |
| Q862 | dismorfismo debido a warfarina |
| Q868 | otros sindromes de malformaciones congenitas debidos a causas exogenas conocidas |
| Q870 | sindromes de malformaciones congenitas que afectan principalmente la apariencia facial |
| Q871 | sindromes de malformaciones congenitas asociadas principalmente con estatura baja |
| Q872 | sindromes de malformaciones congenitas que afectan principalmente los miembros |
| Q873 | sindromes de malformaciones congenitas con exceso de crecimiento precoz |
| Q874 | sindrome de marfan |
| Q875 | otros sindromes de malformaciones congenitas con otros cambios esqueleticos |
| Q878 | otros sindromes de malformaciones congenitas especificados, no clasificados en otra parte |
| Q890 | malformaciones congenitas del bazo |
| Q891 | malformaciones congenitas de la glandula suprarrenal |
| Q892 | malformaciones congenitas otras glandulas endocrinas |
| Q893 | situs inversus |
| Q894 | gemelos siameses |
| Q897 | malformaciones congenitas multiples, no clasificadas en otra parte |
| Q898 | otras malformaciones congenitas, especificadas |
| Q899 | malformacion congenita, no especificada |
| Q900 | trisomia 21, por falta de disyuncion meiotica |
| Q901 | trisomia 21, mosaico (por falta de disyuncion mitotica) |
| Q902 | trisomia 21, por translocacion |
| Q909 | sindrome de down, no especificado |
| Q910 | trisomia 18, por falta de disyuncion meiotica |
| Q911 | trisomia 18, mosaico (por falta de disyuncion mitotica) |
| Q912 | trisomia 18, por translocacion |
| Q913 | sindrome de edwards, no especificado |
| Q914 | trisomia 13, por falta de disyuncion meiotica |
| Q915 | trisomia 13, mosaico (por falta de disyuncion mitotica) |
| Q916 | trisomia 13, por translocacion |
| Q917 | sindrome de patau, no especificado |
| Q920 | trisomia de un cromosoma completo, por falta de disyuncion meiotica |
| Q921 | trisomia de un cromosoma completo, mosaico (por falta de disyuncion mitotica) |
| Q922 | trisomia parcial mayor |
| Q923 | trisomia parcial menor |
| Q924 | duplicaciones visibles solo en la prometafase |
| Q925 | duplicaciones con otros reordenamientos complejos |
| Q926 | cromosomas marcadores suplementarios |
| Q927 | triploidia y poliploidia |
| Q928 | otras trisomias y trisomias parciales de los autosomas, especificadas |
| Q929 | trisomia y trisomia parcial de los autosomas, sin otra especificacion |
| Q930 | monosomia completa de un cromosoma, por falta de disyuncion meiotica |
| Q931 | monosomia completa de un cromosoma, mosaico (por falta de disyuncion mitotica) |
| Q932 | cromosoma reemplazado por anillo o dicentrico |
| Q933 | supresion del brazo corto del cromosoma 4 |
| Q934 | supresion del brazo corto del cromosoma 5 |
| Q935 | otras supresiones de parte de un cromosoma |
| Q936 | supresiones visibles solo en la prometafase |
| Q937 | supresiones con otros reordenamientos complejos |
| Q938 | otras supresiones de los autosomas |
| Q939 | supresion de los autosomas, no especificada |
| Q950 | translocacion equilibrada e insercion en individuo normal |
| Q951 | inversion cromosomica en individuo normal |
| Q952 | reordenamiento autosomico equilibrado en individuo anormal |
| Q953 | reordenamiento autosomico/sexual equilibrado en individuo anormal |
| Q954 | individuos con heterocromatina marcadora |
| Q955 | individuos con sitio fragil autosomico |
| Q958 | otros reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales |
| Q959 | reordenamiento equilibrado y marcador estructural, sin otra especificacion |
| Q960 | cariotipo 45,x |
| Q961 | cariotipo 46,x iso (xq) |
| Q962 | cariotipo 46,x con cromosoma sexual anormal excepto iso (xq) |
| Q963 | mosaico 45,x/46,xx o xy |
| Q964 | mosaico 45,x/otra(s) linea(s) celular(es) con cromosoma sexual anormal |
| Q968 | otras variantes del sindrome de turner |
| Q969 | sindrome de turner, no especificado |
| Q970 | cariotipo 47,xxx |
| Q971 | mujer con mas de tres cromosomas x |
| Q972 | mosaico, lineas con numero variable de cromosomas x |
| Q973 | mujer con cariotipo 46,xy |
| Q978 | otras anomalias de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, especificadas |
| Q979 | anomalia de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, sin otra especificacion |
| Q980 | sindrome de klinefelter, cariotipo 47,xxy |
| Q981 | sindrome de klinefelter, hombre con mas de dos cromosomas x |
| Q982 | sindrome de klinefelter, hombre con cariotipo 46,xx |
| Q983 | otro hombre con cariotipo 46,xx |
| Q984 | sindrome de klinefelter, no especificado |
| Q985 | cariotipo 47,xyy |
| Q986 | hombre con cromosoma sexual estructuralmente anormal |
| Q987 | hombre con mosaico de cromosomas sexuales |
| Q988 | otras anomalias de los cromosomas sexuales, con fenotipo masculino, especificadas |
| Q989 | anomalia de los cromosomas sexuales, fenotipo masculino, sin otra especificacion |
| Q990 | quimera 46,xx/46,xy |
| Q991 | hermafrodita verdadero 46,xx |
| Q992 | cromosoma x fragil |
| Q998 | otras anomalias de los cromosomas. especificadas |
| Q999 | anomalia cromosomica, no especificada |
Advertencia: estas cifras indican el número de casos encontrados en el archivo de datos. No pueden interpretarse como estadísticas resumidas de la población de interés.
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El formato y los principios para el registro de las causas de muerte son similares a los del Certificado de defunción, excepto que en lugar de la duración de cada enfermedad, se solicita al certificante marcar, para cada causa anotada, si ésta fue materna o fetal según su mejor juicio clínico. Aunque con frecuencia es difícil establecer las causas de la muerte fetal, el médico debe esforzarse en el interrogatorio y exploración y anotar los diagnósticos más cercanos a la realidad, evitando el uso de términos inespecíficos como es el caso de "interrupción de la circulación fetoplacentaria o fetomaterna" que no aportan mayor información.
Algunas causas maternas son la preeclampsia, eclampsia, el desprendimiento prematuro de placenta, la placenta previa, la diabetes mellitus que complica el embarazo, la rubéola o alguna otra infección o enfermedad aguda o crónica durante el embarazo, el trabajo de parto prolongado, la desproporción fetopélvica, el traumatismo al nacer, etc.
Entre las causas fetales destacan las malformaciones congénitas, los problemas del cordón umbilical (compresión, circulares, nudos, prolapso), el sufrimiento fetal, etc. Todas estas causas aportan mayor información que los términos del párrafo anterior.
Algunas causas maternas son la preeclampsia, eclampsia, el desprendimiento prematuro de placenta, la placenta previa, la diabetes mellitus que complica el embarazo, la rubéola o alguna otra infección o enfermedad aguda o crónica durante el embarazo, el trabajo de parto prolongado, la desproporción fetopélvica, el traumatismo al nacer, etc.
Entre las causas fetales destacan las malformaciones congénitas, los problemas del cordón umbilical (compresión, circulares, nudos, prolapso), el sufrimiento fetal, etc. Todas estas causas aportan mayor información que los términos del párrafo anterior.
Contexto de la pregunta
Anote una sola causa en cada renglón sin omitir marcar con una Z en las columnas de la derecha si ésta fue atribuida al feto o a la madre. Deje en blanco los espacios reservados a la CIE-10.
PARTE I. Anote en a) la condición fetal o materna que causó la muerte directamente. Si la causa principal fue debida a una causa antecedente asiente ésta en b), si a su vez la causa antecedente fue originada por una tercera, informe ésta en c).
PARTE II. Anote aquí alguna otra enfermedad significativa que pudo haber contribuido a la muerte fetal pero que no estuvo relacionado con las causas anotadas en la Parte I a), b) o c).
Ejemplo:
I. a) Sífilis congénita
b) Sífilis materna
c)
II. Desnutrición de la madre.
PARTE I. Anote en a) la condición fetal o materna que causó la muerte directamente. Si la causa principal fue debida a una causa antecedente asiente ésta en b), si a su vez la causa antecedente fue originada por una tercera, informe ésta en c).
PARTE II. Anote aquí alguna otra enfermedad significativa que pudo haber contribuido a la muerte fetal pero que no estuvo relacionado con las causas anotadas en la Parte I a), b) o c).
Ejemplo:
I. a) Sífilis congénita
b) Sífilis materna
c)
II. Desnutrición de la madre.
Descripción
Definición
Especifica la causa básica de la defunción de acuerdo a la Clasificación Internacional de Enfermedades, su información identifica la enfermedad o lesión que inició la cadena de acontecimientos patológicos que condujeron directamente a la muerte, o las circunstancias del accidente o violencia que produjo la lesión fatal.
Universo
Las muertes fetales registradas en 2011.
Source of information
Médico o persona autorizada legalmente para certificar la defunción fetal.